ಔಷಧ ನಿಯಂತ್ರಣ ಇಲಾಖೆ

ಕರ್ನಾಟಕ ಸರ್ಕಾರ

Back
ಡಿಸಿಡಿಯ ಪಾತ್ರ

Home

ಡಿಸಿಡಿಯ ಪಾತ್ರ

ಕರ್ನಾಟಕ ರಾಜ್ಯದಲ್ಲಿ ಈ ಕೆಳಗಿನ ಕಾಯಿದೆಗಳನ್ನು ಜಾರಿಗೊಳಿಸಲಾಗಿದೆ:

· ಔಷಧಗಳು ಮತ್ತು ಸೌಂದರ್ಯವರ್ಧಕಗಳ ಕಾಯಿದೆ 1940 ಮತ್ತು ನಿಯಮಗಳು 1945

· ಡ್ರಗ್ಸ್ ಮತ್ತು ಮ್ಯಾಜಿಕ್ ರೆಮಿಡೀಸ್ (ಆಕ್ಷೇಪಾರ್ಹ ಜಾಹೀರಾತುಗಳು) ಕಾಯಿದೆ 1954 ಮತ್ತು ನಿಯಮಗಳು 1955

· ನಾರ್ಕೋಟಿಕ್ ಡ್ರಗ್ಸ್ ಮತ್ತು ಸೈಕೋಟ್ರೋಪಿಕ್ ಸಬ್ಸ್ಟೆನ್ಸಸ್ ಆಕ್ಟ್, 1985 ಮತ್ತು ರೂಲ್ಸ್, 1985

· ದಿ ಡ್ರಗ್ಸ್ ಪ್ರೈಸ್ (ನಿಯಂತ್ರಣ) ಆದೇಶ, 1995

 DCD ಯ ಮುಖ್ಯ ಉದ್ದೇಶಗಳು:

· ಔಷಧಿಗಳ ಸುರಕ್ಷತೆ, ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವ, ಶುದ್ಧತೆ ಮತ್ತು ಗುಣಮಟ್ಟವನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು.

· ಸ್ವಯಂ-ಔಷಧಿಗಳಿಂದ ಗ್ರಾಹಕರನ್ನು ತಡೆಯಲು.

· ಅಧಿಕೃತ ಬೆಲೆಗಳಲ್ಲಿ ಔಷಧಿಗಳ ಲಭ್ಯತೆಯನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು

· ಔಷಧಗಳ ಸರಿಯಾದ ಶೇಖರಣೆಯ ಮಹತ್ವದ ಬಗ್ಗೆ ಅರಿವು ಮೂಡಿಸುವುದು

· ಅಭಾಗಲಬ್ಧ ಸಂಯೋಜನೆಗಳು / ನಿಷೇಧಿತ ಔಷಧಗಳನ್ನು ತೊಡೆದುಹಾಕಲು

· ಪಾಲುದಾರರು ಮಾಡಿದ ಸಮಸ್ಯೆಗಳು ಮತ್ತು ಸಲಹೆಗಳನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲು

· ಔಷಧ ವ್ಯಾಪಾರದ ಬಗ್ಗೆ ಸಾಮಾನ್ಯ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಸಂಗ್ರಹಿಸಲು ಮತ್ತು ಅಗತ್ಯ ಕ್ರಮಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲು

· ಔಷಧಿ ವಿಷಯಕ್ಕೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ ನೀತಿಯನ್ನು ಸಿದ್ಧಪಡಿಸುವುದು

· ಸೈಕೋಟ್ರೋಪಿಕ್ ಔಷಧಿಗಳ ದುರುಪಯೋಗವನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟಲು
ಡ್ರಗ್ಸ್ ಕಂಟ್ರೋಲ್ ಡಿಪಾರ್ಟ್ಮೆಂಟ್ ನಿಯಂತ್ರಿಸುತ್ತದೆ:

· ಔಷಧ ತಯಾರಿಕಾ ಘಟಕಗಳ ಕೆಳಗಿನ ವರ್ಗಗಳಿಗೆ ಪರವಾನಗಿಗಳನ್ನು ನೀಡಲು ಮತ್ತು ನವೀಕರಿಸಲು

· ಅಲೋಪತಿ ಔಷಧಗಳು

· ರಕ್ತ, ರಕ್ತದ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು

·     ವೈದ್ಯಕೀಯ ಸಾಧನಗಳು

· ಔಷಧ ಮಾರಾಟ ಘಟಕಗಳಿಗೆ ಪರವಾನಗಿ ನೀಡಲು ಮತ್ತು ನವೀಕರಿಸಲು

· ಸಾರ್ವಜನಿಕ ಪರೀಕ್ಷಾ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯ ಮತ್ತು ರಕ್ತ ಶೇಖರಣಾ ಕೇಂದ್ರಗಳಿಗೆ ಅನುಮೋದನೆ ನೀಡಲು

· ನಾರ್ಕೋಟಿಕ್ಸ್ ಡ್ರಗ್ಸ್ ಮತ್ತು ಸೈಕೋಟ್ರೋಪಿಕ್ ಸಬ್ಸ್ಟೆನ್ಸ್ ಆಕ್ಟ್ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ನಾರ್ಕೋಟಿಕ್ಸ್ ಡ್ರಗ್ಸ್ ಕೋಟಾ ನೀಡಲು

· ಡ್ರಗ್ಸ್ ಬಗ್ಗೆ ಸ್ವೀಕರಿಸಿದ ದೂರುಗಳನ್ನು ತನಿಖೆ ಮಾಡಲು

· ಉತ್ಪಾದನೆ ಮತ್ತು ಮಾರಾಟ ಘಟಕಗಳ ತಪಾಸಣೆ ಕೈಗೊಳ್ಳಲು

· ಡ್ರಗ್ಸ್ ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ಸೆಳೆಯಲು

· ನಕಲಿ ಔಷಧಗಳು / ಗುಣಮಟ್ಟವಿಲ್ಲದ ಔಷಧಗಳನ್ನು ತಯಾರಿಸುವವರ ಮೇಲೆ ದಾಳಿ ನಡೆಸುವುದು

· ಅಪರಾಧಿಗಳ ವಿರುದ್ಧ ಕಾನೂನು ಕ್ರಮ ಜರುಗಿಸಲು ಮತ್ತು ಕಾನೂನು ಕ್ರಮ ಜರುಗಿಸಲು

· ಉತ್ಪಾದನೆ ಮತ್ತು ಪರೀಕ್ಷೆಗಾಗಿ ಸಮರ್ಥ ತಾಂತ್ರಿಕ ವ್ಯಕ್ತಿಯಾಗಿ ಸಿಬ್ಬಂದಿಗೆ ಅನುಮೋದನೆ ನೀಡಲು

· ಔಷಧಿಗಳ ಸುರಕ್ಷಿತ ಬಳಕೆಗಾಗಿ ಗ್ರಾಹಕರಿಗೆ ಶಿಕ್ಷಣ ನೀಡುವುದು

ಟೆಂಡರ್‌ಗಳಿಗಾಗಿ ವಿವಿಧ ಪ್ರಮಾಣಪತ್ರಗಳನ್ನು ನೀಡಲು, ಕೆಳಗೆ ಪಟ್ಟಿ ಮಾಡಲಾದ ರಫ್ತುಗಳು:

· WHO-GMP ಪ್ರಮಾಣಪತ್ರ

· ಕನ್ವಿಕ್ಷನ್ ಪ್ರಮಾಣಪತ್ರವಿಲ್ಲ

· ಕಾರ್ಯಕ್ಷಮತೆ ಪ್ರಮಾಣಪತ್ರ

· ಉಚಿತ ಮಾರಾಟ ಪ್ರಮಾಣಪತ್ರ

· M / GMP ಪ್ರಮಾಣಪತ್ರವನ್ನು ನಿಗದಿಪಡಿಸಿ

· ಸಾಮರ್ಥ್ಯ ಮತ್ತು ಅನುಸ್ಥಾಪನ ಪ್ರಮಾಣಪತ್ರ

· ಮಾರುಕಟ್ಟೆ ನಿಂತಿರುವ ಪ್ರಮಾಣಪತ್ರ

· ರಫ್ತು ನೋಂದಣಿ ಪ್ರಮಾಣಪತ್ರ

· ಉತ್ಪಾದನೆ ಮತ್ತು ಮಾರುಕಟ್ಟೆ ಪ್ರಮಾಣಪತ್ರ

ಕ್ರಿಯೆಗಳು

· ಕಳಪೆ ಔಷಧಗಳ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಸರ್ಕಾರಿ ವಿಶ್ಲೇಷಕರ ಸಂಶೋಧನೆಗಳ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಅಮಾನತು, ಪರವಾನಗಿಗಳ ರದ್ದತಿ, 40 ನೇ ಔಷಧಗಳ ಸಲಹಾ ಸಮಿತಿ (ಡಿಸಿಸಿ) ಸಭೆಯ ನಡಾವಳಿಗಳ ಮಾರ್ಗಸೂಚಿಗಳ ಪ್ರಕಾರ ಕಾನೂನು ಕ್ರಮ ಕೈಗೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ.

×
ABOUT DULT ORGANISATIONAL STRUCTURE PROJECTS